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我也参加STNR训练

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shxlily 显示下拉菜单
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    发表:  2017/10/19 1:11pm
淘宝上搜“如何帮助注意力缺陷的孩子”里面有STNR爬行介绍的。
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唐凌子 显示下拉菜单
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有好心的妈妈发我一份STNR的电子书(369267305@qq.com),或者这本书的购买链接,谢谢

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VV妈妈 显示下拉菜单
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不知道嘟嘟现在怎么样了,真是让人唏嘘。

学会和自己相处。接受不完美的世界。
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好好妈妈 显示下拉菜单
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为什么没有后续了
06年出生,2015年7月确诊ADD
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折翅天使 显示下拉菜单
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我也想给儿子做STNR训练,但是不知道怎么样操作,想问一下这位有心的妈妈,是不是在第一个阶段,里孩子的第一个动作,向后摇时,妈妈的手要向前推?还是向下压?
谢谢

宝贝别怕
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轩妈妈 显示下拉菜单
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我也在迷茫中,小孩五岁,很典型的ADHD,可是和其他孩子一样可爱和有爱心,看了这么多妈妈的经历,知道往后学习的路任重道远,打算十一月给孩子开始做STNR,希望各位妈妈家长多传经验啊。
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希望在前方 显示下拉菜单
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嘟嘟一家都是好样的!有这样的坚持不论什么都一定能克服的。

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rachel_219 显示下拉菜单
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不知道这些孩子现在如何了?真希望妈妈们能上来说说情况啊!我们真的很迷茫。
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宇轩妈妈 显示下拉菜单
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好久没上论坛了,刚看到可爱的小家伙的消息大吃一惊。不过相信坚强的嘟嘟妈妈,小嘟嘟,加油!
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啸啸妈妈 显示下拉菜单
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我是嘟嘟 :
     看到嘟嘟的好消息,真让人高兴啊,风雨之后是彩虹,可能因此嘟嘟父母对孩子的要求会有新的认识。
    
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FRANK妈妈 显示下拉菜单
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   嘟爸嘟妈辛苦了! 祝嘟嘟健康成长天天进步!
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    上个星期,嘟嘟回到了阔别一年的校园,进了新的班级,认识新老师新同学,很开心.
    尽管写字、动作依然很慢,记忆力还是不行,但嘟嘟在学习态度学习劲头上都比以前认真,进步很大,受到了老师的表扬,也有部分是因为老师对他降低了要求的缘故,希望嘟嘟天天有进步,缩小与同学间的差距.
    同时祝愿论坛里的小朋友们天天进步健康成长!

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妹妹妈妈 显示下拉菜单
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    大家有需要《sos救助父母救助儿童系列丛书——让学习障碍儿童突破学习困难》 这本书的家长可以到这家买 http://item.taobao.com/item.htm?id=10071729496
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聂明宇20010903、 1huaimama、啸啸妈妈:嘟嘟现在挺好的,接触的医生或患者及家属,都挺喜欢嘟嘟,这是孩子自己开朗的性格决定的,接下来的治疗时间间隔会相对长一些,我尽量安排到寒暑假,这样可以少耽误学习,陪着儿子我也一直在成长,真好!
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发起人 未来不是梦 未来不是梦 发表的内容:

[IMG]height=17 alt=微笑 src="http://www.adhd.org.cn/forum/smileys/smiley1.gif" width=17 align=absMiddle>嘟嘟你好!
我是刚刚到论坛的,请问孩子现在怎么样了?你们STNR训练早,我现在刚开始,请教训练经验。谢谢

    很遗憾,我们没有把爬行训练坚持到底,论坛里有很多的父母做得很好,当然并不仅仅指爬行训练,事实上对于这类孩子,父母要操心的事太多,饮食规划、时间管理、事务条理、习惯培养、情绪管理......需要很多的时间精力,他们的耐心和毅力,辛苦的付出都让他们得到了回报,有时间可以多看看他们的贴子,我孩子现在挺好的,多谢关心。就在刚才,因为5.12三周年,拉了警报,孩子到隔壁的学校门口去默哀了。
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我是嘟嘟
      嘟嘟将重返校园,真让人高兴,嘟嘟的人生虽然经历了挫折,有了这样的经历,嘟嘟一定比其他孩子其他珍惜自己的生活,变得更懂事。
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未来不是梦 显示下拉菜单
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ADTD的孩子是不会理财的。有一个母亲讲:谁要是跟着我的儿子走他就能发财(她的儿子是高薪金领,每个月都要丢一两次手包,也因此各种重要的证件一两个月就要补办一次。)嘟嘟能把自己的钱叫你代保管 。而且可以看出嘟嘟情商很高。  

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未来不是梦 显示下拉菜单
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微笑嘟嘟你好!
我是刚刚到论坛的,请问孩子现在怎么样了?你们STNR训练早,我现在刚开始,请教训练经验。谢谢
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1huaimama 显示下拉菜单
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终于又看到嘟嘟的消息了。放心吧,只要我们当家长的不放弃,孩子也会成长起来的。祝愿嘟嘟早日回到学校,回到我们中间。
男生2000年出生。07年上小一年级。09/07/31开始摇摆操。博客
blog.sina.com.cn/u/1594564543
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聂明宇20010903 显示下拉菜单
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    真为嘟嘟感到高兴,没有什么能比重新获得健康更令人感到幸运的了。希望从此以后幸运永远伴随嘟嘟的左右。
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    很久没来论坛,但一直牵挂着这里的朋友,刚刚看了几个贴子,既为小袋鼠的进步高兴,也为辰辰妈妈的坚持感动.

    我不知道儿子注意力方面的缺陷与他长在基底节的瘤有多大的联系,但他在肢体方面的缺陷确实受瘤体所累,这也就解释了他长期以来在书写、运动方面存在缺陷的原因,而这种缺陷将一直伴随他的成长,也可直至终身,经过治疗瘤体虽已成为空襄,但它造成的神经损害却是不可逆转的,除此之外,还将承担治疗引起的诸如记忆力、智力、生长发育等方面一系列的影响.

    健康指的不仅是身体上的,还有心理上的,九月倏忽即至,唯愿嘟嘟重返校园之后,还能保持现在乐观开朗的性格.

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我是嘟嘟
      虽然我们好久没听到嘟嘟的消息,但我相信社区的父母一定都惦念着你们,相信嘟嘟会越来越好的,你也会是幸福的妈妈。嘟嘟的坚强值得我们所有的孩子学习,他是一个很棒的孩子。
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    谢谢啸啸妈妈,我们已做完二次化疗一次放疗,过年也是在北京过的,目前除了胃口差点容易疲倦外其它都好,我相信会好的,一切都会好的,也祝论坛的其他小朋友大朋友身体好,学习好,工作好!!
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我是嘟嘟
    虽然很久没看到嘟嘟的消息了,但是我知道嘟嘟是坚强的,他能够战胜疾病,嘟嘟妈妈也是一位非常坚强的妈妈,风雨过后是彩虹。
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    新年快乐!
    
    谢谢兵兵、sangeai、FRANK妈妈,我们很好,现在我带嘟嘟去做针灸,化疗我没法体会,但是针灸我决定陪儿子体验,到第三天时我就想打退堂鼓了,我怕痛,可我的儿子真的很能吃苦,他都能忍受,今天是我们娘俩扎针的第五天,这次先扎个八天,因为1月中旬我们又要飞北京了,嘟嘟坚强乐观,我真骄傲。

    祝天下所有的孩子们健康快乐!
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嘟嘟妈妈:你是一个特别有爱心和坚强的妈妈。相信你们一定会带着嘟宝走出困境的。加油!
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我好朋友的孩子,14个月时确诊和嘟嘟一样的病,挺住,因为你是孩子的一切!
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羡慕嘟嘟妈,人生能有多少刻骨铭心的感动呢。
祝福嘟嘟,祝福嘟嘟一家!
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    有时候,嘟宝乖得让我有种心痛的感觉.
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    今天真是有点累呢,在儿保看了内分泌,又做了血化验,要8个工作日后才能拿结果,回来才想到8个工作日,我们又上北京去了,说不定治疗后又得重新化验.

    体重在第二次治疗未结束时就恢复了,现在39kg,脸蛋也瘦下去了,就是肚子和屁屁没见小,裤子都很难买

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    大家都在关心着嘟嘟,嘟嘟自己也很勇敢坚强,我们都坚信一切都会好的.

    根据目前在天坛医院病患间的交流,这种病基本都集中在天坛和普仁治疗,所以其它各省级医院都较难诊断,即使碰到此种病例也不知道是什么病(患者或者医院就会建议就诊上级医院),我自己在上海的经历也说明了这种状况,现在医学这门学科分得很细,每个医生都有专攻的方向,旁的他的判断可能就要贻误病情,山东病友最初症状是呕吐,当成胃病治了一年,没有外伤,呕吐是不会去拍片的,到后来发现是颅内问题,找到天坛医院某专家(是神外专家但可能不对口),医生说要开刀但下不了手术台,家长当场吓跑,又辗转北京其它有名医院,最后又回到了天坛医院得到正确诊断并治疗;内蒙古的病友也从当地治到北京,他看的是北京儿童医院,得到的诊断是脑萎缩和癫痫,回去几个月后恰巧碰见天坛去当地支援的医生,建议他们来天坛看看,因为没有得到正确的诊断,他们也费时费力,先看甲,甲推荐了乙,乙觉得应该到丙那试试,丙说这个病可能是丁的专长,就是这样的艰难,这样还算是幸运的,还不知道有多少人甲病当成乙病在治呢,在这样细分的一个医学海洋里,我们患者去找对症的医生,真的是在捞针呢!


    
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我是嘟嘟
     嘟嘟有爸爸妈妈的关爱和网上的叔叔阿姨的关心和医生的治疗,他的情况会越来越好,相信风雨之后是彩虹。
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祝福嘟宝。希望好消息不断传来。
陪孩子一起长大
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我是嘟嘟:
     终于又看见你的消息了,嘟嘟一定能慢慢好起来,有消息一定多出来交流啊。
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    有时候,病患的经历、经验更直接有效,互通有无可少走弯路,我想这也是建立这个论坛的一个重要因素吧,在这里感受到大家的真心热心,这是一个温暖的大家庭,也谢谢大家对我的帮助和鼓励!

    
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    论坛里的爸爸妈妈们好!我们已回家,第二次化疗反应比第一次轻,化疗结束后自己也能走,可能药量不及第一次大,反正一切听医生的.
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嘟嘟妈妈:

     看到嘟嘟生病的消息,很庆幸嘟嘟能找到对口的医院,早日对疾病进行治疗,这对孩子来说是多么重要,嘟嘟是那样一个聪明有灵性的孩子,他一定会好的。在这个过程中,嘟妈和嘟爸也要保重身体,相信一切都会过去的,网站上爸爸妈妈们都在期待着嘟嘟的好消息。
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祝福嘟嘟!嘟嘟妈妈,身体是革命的本钱,出门在外注意身体呦!
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为可爱的小嘟嘟祝福,风雨后见彩虹,母亲的爱会照耀着小嘟嘟,为他祝福!
 
稍安勿燥,一念之间会改变许多
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阳阳的妈妈 显示下拉菜单
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    大家都在关注着嘟嘟的情况,真的像刚才那位家长说的,感谢你在这种情况下,还坚持发帖把情况告诉大家,有了你这样坚强、理性的母亲,我们可爱的嘟嘟一定会早日康复的!
    
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腾腾妈妈 显示下拉菜单
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我是嘟嘟:
     一直在关注你和孩子的消息。
     面对嘟嘟这样的情况,纵有千言万语却不知如何表达。谢谢你在这样的处境下还能将求医经历写出来,供大家普及疾病知识。
     不管怎样,请你坚强些,孩子还小,我坚信智慧、可爱的嘟嘟一定会有好起来的一天,论坛里所有的妈妈们都会默默地为他祝福,祝福我们共同的嘟嘟。
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嘟嘟和嘟嘟妈,加油哦!
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明天要去北京进行第二次化疗了,嘟嘟现在挺好的,只是不怎么爱运动.

之所以把我的求医经历写出来,只是想说明这个病不常见,容易漏诊误诊.大部分的患儿都是被延误的.


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我是嘟嘟:
    好久没有嘟嘟的消息了。他现在怎么样呢。希望他能早日恢复健康。加油,嘟嘟!3333
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嘟嘟真是个坚强乐观的小男小汉!这点比很多大人都强。
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我是嘟嘟:
   你和嘟嘟都加油!嘟嘟这么乖巧、孝顺的孩子一定不会有事的。坚强些,一切都会过去的。现在的医疗技术这么先进。
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    祝可爱幽默的嘟嘟早日恢复健康,加油啊,嘟嘟!大家都在为你祝福!
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刚看到这个消息,很担心,嘟嘟一定要健健康康的啊!病在孩子身上,痛在娘心头!嘟嘟妈妈,一定要加油!嘟嘟加油!!
大家一起加油!!
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     这一句“阳光总在风雨后”,也适用于我们这些ADHD患儿的家长。
  加油,嘟嘟,加油所有论坛的家长们。
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嘟嘟说的真好,对,“阳光总在风雨后”,嘟嘟加油!

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谢谢大家,嘟嘟天性乐观,对这次生病也是似懂非懂,他知道生的是什么病,也知道在做化疗,但具体这个病是什么性质,将对他造成什么影响,他都不知道,这样也好,不会有心理负担,他比较坚强,我说;嘟嘟受苦了.他答:先苦后甜,阳光总在风雨后.
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真没想到,碰到了这样的事。嘟嘟那么可爱,一定会早日康复的。嘟妈要坚强。你永远是孩子最大的动力!
男生2000年出生。07年上小一年级。09/07/31开始摇摆操。博客
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加油!嘟嘟一定会早日康复!
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    很久没有上社区里转转了,看到这个消息,很着急。
    嘟嘟妈妈,加油!我在北京,如果有什么需要帮助的尽管说!希望嘟嘟早日康复!
珍惜今天,努力开始吧!
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祝福嘟嘟早日康复。

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我是嘟嘟:
     很久没有上论坛了,谁知道今天却看到这样的消息。
     嘟嘟妈,你要坚强些,不管结果如何。
     我会为你和嘟嘟祝福的。
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我们会面对现实,勇敢战胜疾病!谢谢大家的鼓励!
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发起人 我爱我的儿子 我爱我的儿子 发表的内容:

我是嘟嘟:
     看到嘟嘟的最新消息,我觉得很伤心。从这个论坛上看到你的一系列贴子,分享着你和他的点点滴滴有趣的生活琐事。你也别太难过,还好是提早发现。看了你的帖子,像嘟嘟这样的病情,你有没有多确认几家医院。
     祝福嘟嘟能早日康复!


                                          小景妈妈

得到3家医院的确认,天坛医院是治疗此病最集中、也是经验最丰富的一家医院,我想总错不了了吧,患者是不知道自己得什么病的,最主要靠医生诊断,现在医院分得这么细,让患者怎么自行找得到对症的医生?也因此让许多病患错过了最佳治疗时机。
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为嘟嘟和嘟爸、嘟妈祈祷和祝福,希望你们坚强、勇敢,早日战胜疾病!

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祝福嘟嘟,嘟嘟和妈妈都非常非常坚强。请一定一定坚持住,希望嘟嘟一天天好起来!

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我是嘟嘟:
     看到嘟嘟的最新消息,我觉得很伤心。从这个论坛上看到你的一系列贴子,分享着你和他的点点滴滴有趣的生活琐事。你也别太难过,还好是提早发现。看了你的帖子,像嘟嘟这样的病情,你有没有多确认几家医院。
     祝福嘟嘟能早日康复!


                                          小景妈妈
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谈一谈治疗生殖细胞瘤的体会
天津 耒 2009-11-01 16:13:54
     首先声明,本文并非专业论文,纯属个人认知,具体病情要具体对待。

     根据我们孩子的治疗,结合其他孩子的治疗过程,把自己的一些体会写出来,希望对其他的患者有所帮助。

    生殖细胞瘤的症状的发现,一般都不会太早,少的有两三周,多的有几年的。一般在半年左右。因为有的症状很难被发现,而且又是多发在儿童中,所以,更难表达。

一、发病期:

   我所见到的一半在10岁--14岁左右,我们最小了,4岁,这样的很少,再往上,小的有7岁的,9岁的。大的有17岁、18岁的,20多岁的也有,比较少。男女基本上差不多。







二、初期症状:



    1、多饮多尿最多,都是莫名的突然多喝水,多尿尿。家长初期会认为孩子多喝水是好事,喝多了再尿出来也正常。家长可以给孩子计量,超过2000毫升/天,就不正常了。多饮多尿者一般肿瘤是在鞍区,靠近垂体,会影响到内分泌,尽早治疗,对孩子将来越有帮助。



    2、头痛呕吐的也比较多。这说明肿瘤压迫较严重,这样的发病到诊治就比较快。



    3、视力视野受损的也有一些。这个最难发现,一般儿童难以表达。有很多家长是认为学习压力,只知道配眼镜,反而越来越严重。因此一定要检查视野。



    4、肢体不灵活,比如左半边或右半边得手、脚,出现僵硬的症状,走路不利索,抓取东西不灵活,一开始都比较细微,很多粗心家长都难以注意。这样对孩子的终生造成的影响就大了,尽快治疗。



    5、性早熟也有,尤其是男孩,发声变声,生殖器增大,色素沉淀增重,有的很小会出现**。粗心的家长也很难发现。







三、治疗方案:



    1、首先需要拍CT,核磁,验血--肿瘤标记物。



    2、因为不建议手术,所以,从片子上判断肿瘤种类很重要,除了结合孩子的综合症状表现,还要仔细观察片子。有经验的医生会首先考虑生殖细胞瘤,没有经验的会考虑其他的比如颅咽管瘤、星形细胞瘤、胶质瘤等。因此,忠告:一定要多找大医院的医生多看片子,不要忙着下结论,因为东西长在孩子的脑部,对孩子地影响甚至是致命的,所以不要急于下结论。



    3、除非所有医生都认为必须手术,尽量不要采取手术的方案。这种东西是呈侵润性生长,就好像豆腐渣,没有囊壁,一动就会散开,因此手术容易造成肿瘤转移播散。手术是最差的选择。



    4、放疗是必须的,也是最重要的方案,生殖细胞瘤对放射线很敏感,轻微放射就会消失。我了解到很多小孩,前期诊断性的试验放疗,一般五次就会消失。如果肿瘤很小,可以选择照射局部,这样对孩子将来的影响最小,但是,根据目前的资料来看,这样复发的几率也最高,因为从片子上虽然只看到它在某个位置,但是不知道其他地方有没有一个细胞,即使一个细胞,也会复发。



      全脑放疗会对全脑内的播散复发有帮助。至于全脊髓的照射,各家医院意见不一,因为这对孩子的将来最不利,但是可以预防有可能的记住播散。我见到的好多孩子,一般10岁以上的,家长因为害怕将来复发,坚持做全脊髓放疗,这些利弊医生会提前和家属讲清楚,自己选择。因为复发是有几率的,因此,一切都有个体差异*,因为即使放射了全脊髓,也是可以复发的。用撞大运来形容也不为过。



    5、化疗,有的医院不赞成化疗,认为只需放疗即可。如果不小心做了手术,最好先化疗,尽早避免肿瘤的播散,因为化疗一般的周期才四天,如果等放疗,整个疗程会是一个多月,对预防肿瘤散播不利。



       通过化疗,可以先期杀死有可能播散的肿瘤细胞,再放疗时,就可以减少放疗的剂量了,对孩子的预后有帮助。



    6、伽马刀,根据身边的病例,反对使用。使用伽马刀后,对后期的放疗影响巨大。而且,好多医院虽然有伽马刀设备,但是没有伽马刀资质,经验少,比较危险。


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孩子最初的症状是:多饮多尿,开始我还怕是糖尿病,也是容易让家长忽视的一个症状;然后左肩下垂、左侧肢体不灵活,动作缓慢笨拙,话语减少;眼睛一只大一只小;肥胖,脸上开始冒出小粉刺,声音变粗,事后得知是假性发育。一直在看医生,从儿保、心理到神内到神外,7月份查的片子,显示基底节区有异常,排一夜队得出的结论是神经皮肤综合症,不甘心又换了一个医生,那医生还让我不要纠缠在什么基底节上,直到9月看内分泌,才有了点眉目。
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可怜天下父母心!

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为嘟嘟祝福   ~ .~

稍安勿燥,一念之间会改变许多
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再上论坛,千言万语不知从何说起.

从杭州到上海再到北京,兜兜转转,一路走来总算是找对医院看对人了,9月24日在杭州儿童医院看内分泌,做了化验,9月30日拿结果,那天是他爸爸带他去的,早上10点不到,嘟爸电话告诉我"怀疑是肿瘤--生殖细胞瘤",接下来做了增强核磁,腰椎穿刺,恰逢国庆长假,做各项检查住院用了一个星期,然后选择到上海华山做治疗,找了两个神外专家、一个神内专家都不能确定,让我们继续检查,我们又转到上海儿科医院,在那里又做核磁又做全身骨扫描,让儿科脑外会诊还是不能确定,没有手术指征,无奈内分泌科主任推荐我们去伽玛医院找他的同学看看有没办法,当天找到那位大夫,他确定是生殖细胞瘤,之所以一直不能确诊是因为我们没找对人,华山医院40多位教授就他是看这个病的,又开单子让我们做了核磁和验血,第二天磁共振诊断报告:左基底节病变区未见明显肿瘤性代谢峰。大夫说如果不是肿瘤,他也没有办法,看下星期出来的验血报告吧,就这样打道回府了。回家以后我设法联系上了同患此病的病友家属,她让我赶紧上天坛医院,她看到很多被耽误的病例,包括她的孩子,虽已治好但还是残疾了。在天坛经过交流,大多的病例都是耽误很久才确诊的,赤峰的朋友与我们的经历较象,最开始看的是多动症(08年吧),后来诊断的是脑萎缩和癫痫,最后才确诊为生殖细胞瘤,去年小伙子还能骑车上学,今年来治疗时需要父亲背来;同病房的小伙被诊断为胶质瘤做了开颅手术,与另一个武汉病友经历相似。。。。。。每一位患者的求医经历都可以写一本书。

现在孩子结束第一次化疗,身体比较虚弱,还很不幸患上了感冒咳嗽,于普通人可能是小病,对他这样抵抗力低下的人来说是头等大事,我先带他上医院。现在都不是很有时间上网。

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上海之行后,总让我有种恐惧,一种不能把握的惧怕......
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嘟嘟,你会不会陪我到老?

我不但要陪你到老,还要陪你到倒.
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我是嘟嘟 :
    是的,无论孩子怎样,我们都去接受他,我常想当初从怀孕到生子的过程,我们做母亲的经历了怎样的煎熬,当他真的成为你的孩子,你觉得拥有他是多么的不易。所以,想到这些,我们会变得心平气和。
    嘟嘟开朗的心态是我所不及的,他面对困难的能力应该还是不错的。生活中的能力也是要靠煅练的,尽量让他自理会有长进的。
    
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    嘟嘟脸上冒出了很多细小的痱子样“疙瘩”,这次回来发现比8月份初长时,又密集了很多,我真怕呀。
    带嘟嘟看了内分泌科,医生让做了几项检查,一星期后才能知道结果是否正常。
    表弟那边也没有新的消息,不过光凭一些资料估计也难下什么结论,10月底嘟爸稍空一点打算带他过去一趟。
    运动训练有进步,但生活中的嘟宝动作却越来越笨拙,人也少了很多灵气,左手几乎使不上一点力,钮扣扣不上也解不开,小食品的包装袋也撕不开,以前总是跑在我们前面,追也追不上,现在却常常要站住等他,走路的姿势感觉左腿有点瘸。。。。。。    
    在回来的车上,有列车员卖玩具,嘟嘟选了“魔尺”,看他笨拙的折出不同的形状,禁不住夸他,他得意地说:“真正的高手的技艺,往往都是深藏不露的。”


    不论是什么,除了接受别无它法。

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嘟嘟妈妈:嘟嘟训练报告中涉及的项目挺多的,如此训练也是不错的做法,对他的成长肯定是有帮助,这也是家长的一种努力与克服。继续努力!

 
稍安勿燥,一念之间会改变许多
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    在新学期,看到那么多的孩子有了进步,真为他们高兴.

    我固执的躲在自己的壳里,以为不看不想就没事了,存了一份侥幸,盼着一丝希望......
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    8月报表

一、运动方面的进步及不足:
1、单杠:这个月基本可静握4-5秒,最多可达到8秒,左手仍无力。
2、双手拍双球:这个月学会双拍最多可达到30下左右,一般在10-15下,左手拍球姿势不正确,且不会控球,高度较低。
3、右拍跨:目前可拍--跨--连续8-10下,但韵律感欠佳,身体欠平衡,易转圈拍且易摔倒。
4、左拍跨:可拍三跨一,中间易漏拍且脚易碰球,手不会控球,姿势欠正确。
5、双手托单球:韵律感较差,双手不会控球,托3-5下即落下。
6、丢接球:基本可接住球,抱球现象减少,但姿势仍欠正确,丢的力度欠佳,不会控制方向。
7、前跳:一次性达到100下,基本可定点跳,但双手欠协调,左手偏低,跳的动作较笨重。
8、后跳:学会后跳一下,动作不连贯。
9、其他复习项目:推小车、左单脚跳、双手绕圆、蛙跳。

二、视觉方面的进步及不足:
仿绘: # # # :空间分布适中,比例大小、角度基本正确,但精细度欠佳。
       # # # :空间分布稍正确,但比例大小不一不正确,如#中第三个圆易过小;#左右图形不对称,动笔欠顺畅。
       # # :角度不正确,比例大小不适中,且线条不顺畅,运笔欠佳。
跟画:12X18格:基本可正确画出,但偶有角度不正确,1-2处未沿线画,精细度欠佳。
      3X3大格:圆弧线条欠顺畅,且空间、位置、间距不正确,需打点辅助。
      对称图(10X18格):基本可正确画出另一半,偶会出现如同12X18格中的错误。
迷宫:三级稍难图形可走出,有碰线、折返现象,且速度极慢。

三、课业方面所存在的困扰:
1、数学:加减法中的进退位仍存在细节问题,且学习方面也需改进,如进位或退位一定记上数字或做上记号,从右往左计算。
2、语文:仍存在较多的错别字,特别是同音异字,且词汇量较欠缺,另外,视觉记忆量及听觉记忆广度欠佳,在听写中常会出现没听到字或词,且反应较慢。   
   阅读中对修辞法的概念较差,对文章的理解不到位。

   以上视觉、运动、课业等等原因都是因为他基本的学习能力都未及龄所致,目前,他的视觉能力与他的实际年龄还相差3岁,所以他去上四年级的功课肯定会很累,而且极有可能会跟不上。因此,目前最重要的是将他的能力先提升上来再去看,检查他的课业。能力需要时间累积,需要时间磨合,希望家长能坚持!

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       开学了,各位宝宝都适应吗?
 
       嘟嘟想家想得厉害,晚上入睡困难,上个礼拜五晚上我们开车去宁波把他接了回来,因为星期六我们两人都因单位有事,不能去接他,到家已是凌晨两点钟.
       在家休了两天一解相思苦,再回校睡眠就好了.
       后天可以见到我的嘟宝,真开心!
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我是嘟嘟:
     嘟嘟真是好可爱啊。
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       嘟嘟自赞:嗯,贼帅的一小伙。
 
      早上出门时,嘟嘟带了一把宾馆的梳子,他说:等下头发被风吹乱了,被小姑娘瞧见,有损我的形象。
 
      在商场试穿凉鞋,边看边自语:到底好不好看?嘟嘟兴奋地答:好看好看,妈妈这鞋就是为你配的,地球上都没有这样的鞋。¥#%*#疑问
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      见到嘟嘟时,他正好掉了一颗下牙,在漱口。老师说这个星期进步很大,双手拍双球学会了,但是存在的问题还是很多,动作太慢,洗漱慢、吃饭慢、作业慢,而且还学会了欺负老师,作业要盯着做,而且还要教学老师盯,生活老师盯着就完不成不赞成
 
      嘟嘟以为再过一个星期他就可以回家了,他说一个星期只能见一次亲人,觉得很孤独,非常地想家。老师说每到星期五晚上他就翻来覆去睡不着,想到第二天可以见到爸爸妈妈很兴奋,都要23:00以后才能睡着,也只有他那个傻爸爸会以为他不知道日子过到哪一天。
 
       
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想到后天就可以去看嘟嘟了,真开心,可听到后天,大后天要加班,简直要抓狂.
 
晚上吃饭时,嘟爸说,嘟嘟这傻瓜在学校里一天天的过着,是不知道今天是星期几的,上个星期五老师跟他说,明天你爸爸来看你,害他晚上兴奋得睡不着.     从学校里接出来后,嘟爸告诉他第二天去奉化玩,又害他第二天早上很早就醒了,嘟爸是当笑话讲给我听的,可我听了心里酸酸的.    笼中鸟
有时我忍不住想,送他到宁波到底对不对?在他的情感方面到底会产生怎样的影响?.....?????
 
 
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发起人 兵兵 兵兵 发表的内容:

嘟嘟妈妈,金华人民医院这边也开展了ADHD检查与训练。我看到您说自己在金华,顺便给您这个消息。
应该是儿童生长发育中心,施长春主任。
    
 
谢谢兵兵提供的消息,如果金华也开展ADHD的检查与训练,那我们会方便很多.
 
生长激素低下与基底节也有关系,基底节就是长垂体的   垂体分泌生长激素,嘟嘟用药物激发后,测出来的结果也只有3,太低了.
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发起人 小淘气家长 小淘气家长 发表的内容:

我是嘟嘟 :你觉得给孩子服用澳拉西坦后的效果怎样?我觉得澳拉西坦和双益平的效果类似,都是改善记忆力方面的。
 
双益平我们没用过,澳拉西坦确实是改善记忆力的,车祸后感觉嘟嘟的记忆明显下降,除此之外感觉计算能力也弱了不少,2+5想了半天答不出,想事情也显得很费力,雪上加霜.服用澳拉西坦后,没发现有特别明显的变化,医生说只能是改善.
 
我有个表弟在读医学博士,他说"右脑损伤的话是可以锻炼回来的  这个没问题","注意力也是可以锻炼的   以后还会继续发育 发育好了就没问题".看吧,远方还是有希望之光隐隐的冲破重重迷雾.
 
每个孩子都有自己的特性,每个孩子都各不相同,寻找适合自己孩子的方法,持之以恒的加以训练,总会看到成效的.
 
 
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嘟嘟妈妈,金华人民医院这边也开展了ADHD检查与训练。我看到您说自己在金华,顺便给您这个消息。
应该是儿童生长发育中心,施长春主任。
    
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我是嘟嘟 :你觉得给孩子服用澳拉西坦后的效果怎样?我觉得澳拉西坦和双益平的效果类似,都是改善记忆力方面的。
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发起人 阳阳的妈妈 阳阳的妈妈 发表的内容:

    你说的多挂的药水应该不是激素类的,因为一般激素类的药物的注射量都是按毫升算,小孩子使用的范围在2-10毫升左右,配入氯化钠或葡萄糖中。
 
可能是脱水剂一类的,不过一瓶水里头兑入的药物也真多,我们也不会知道都是哪些药物,都干什么用,医生也不会过多解释,在上海看神经内科,医生检查得较仔细,下了结论跟我说也就三言两语的事,要对我们这种外行解释起来,很难让我们在短时间内明白,因为我们的疑惑太多,我们是十万个为什么尴尬还好医生写的字还是比较清楚的,但我百度了一下,真是透心凉呀。
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    你说的多挂的药水应该不是激素类的,因为一般激素类的药物的注射量都是按毫升算,小孩子使用的范围在2-10毫升左右,配入氯化钠或葡萄糖中。
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谢谢阳阳的妈妈 关心,带嘟嘟去宁波妇儿医院检查,医生说乳房大,是因为肥胖的问题.嘟嘟因车祸住院,在住院后期人就开始发胖(以前是结实),我们怀疑是不是激素的作用,按理说,出院都三个月了,激素的作用也应该没有了,现在我们的措施也是通过运动和饮食来控制.
 
住院时,有种针医生开的剂量是100ml,但那天护士没交待,导致多挂了150ml的量,换瓶时,护士还责怪为什么不看好,我问有什么副作用和后果,她也不说,还说挂进去了又拿不出来,当时医生不在,后来看孩子没什么不良反应,第二天也就忘了问医生.唉,这个妈妈真是不称职.
 
 
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发起人 我爱小健 我爱小健 发表的内容:

    谢谢辰辰妈妈,我这就想办法买到这本书。刚刚来到这个社区,性急,没等仔细阅读大家的帖子,就一天之内一连串问上了几个问题。谢谢辰辰妈妈的一一解答。
真是不好意思,没有给予我爱小健及时的帮助,你的心情我们都能理解,书可以到下面邮箱下载,希望对你有所帮助.yeeluo@126.com 密码:yeeluoyeeluo
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    谢谢辰辰妈妈,我这就想办法买到这本书。刚刚来到这个社区,性急,没等仔细阅读大家的帖子,就一天之内一连串问上了几个问题。谢谢辰辰妈妈的一一解答。
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    嘟嘟妈妈,提到孩子胖和乳房大的问题,我记起一次一名儿外科医生提到:男孩子的乳房大和身体胖的症状是体内激素分泌的问题,简单说就是雄性激素少了,雌性激素过多了,导致男孩皮下脂肪过厚。当时问医生的解决办法,他说得从运动和饮食两个方面着手,加大运动量和少吃人工饲养的鸡鸭类,里面激素含量过大,另外男孩也最好不要喝豆浆,里面富含雌性激素-大豆异黄酮。
    
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嘟嘟妈妈,写的真感人!
希望嘟嘟早日康复!
作为旁观者,我们感受到的是母子之爱。是爱的感觉。

    
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在我们的贴子中已经有详细的介绍。
 
STNR训练是种爬行训练,每天20分钟,一周五次训练,对动作等有非常具体的要求。
具体操作是按照《如何帮助注意力缺陷的孩子》书中所列示的方法在家中进行操作的。此书是两个美国博士所著,在淘宝,卓越,等书上有买。
请仔细看下《扬子妈妈》的贴子,我初始有许多方法也是分享扬子妈妈的经验去操作的。
 
 
稍安勿燥,一念之间会改变许多
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    辰辰妈妈,能介绍一下STNR是一套什么样的运动吗?我是好不容易找到这里的新会员,看到大家为孩子已经努力了很长时间,我十分钦佩,也要多学习。
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   请教我是嘟嘟,stnr爬行运动是一套体操,还是随便让孩子爬就行了?谢谢
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对啊,道路虽曲折,但我们的心是向着光明的.
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我是嘟嘟 :
    现在我看了你的贴子,我流泪了,我们都是妈妈,无论我们的孩子是怎样的,我们的孩子都是无辜的,学校,同学已经给了孩子太多的否定,可是嘟嘟还说 :妈妈,您不能什么事都往坏处想.他还说:有智谋,虎口都能余生.我觉得这孩子长大一定会有出息的,只不过我们的路更曲折,以前我谈过我的工作经历,几乎一直是考虑孩子,再考虑工作,多少辛酸不必说,虽然我现在的单位不是特别好,但是它离家近,双休,不加班,工作能应付好,能照顾啸啸我非常满足,所以如果你工资要求降低,能找到合适的班,放弃现在工作也是不错的选择,路虽难,但还是光明的。

    
    
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    嘟嘟的语言很幽默,很智慧,让人怜爱!嘟妈辛苦了!
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嘟宝:
      妈妈很想你,在回程大巴上,妈妈给你发了个短信,因为你没手机,所以短信还是发到妈妈自己的手机上了,我很想把时间直接拨到8月21日,这样妈妈又能见你了,8月14日要加班,妈妈就不过去了,爸爸会去看你的.
      鸡翅、牛肉、饼干、饮料......不是因为你的假牙就是因为你太胖,妈妈都不买、都不给你吃,但很多时候妈妈都忍不住想用这种方式溺爱你,在学校天天吃快餐,接你出来又因为来回不便,还是留在宁波,每一餐都在外面吃,其实吃食不一定在餐馆吃就是好的,我想在外那么久,你一定想念家里的味道吧.
       早上带你做生长激素激发,看你吐得脸色发白,妈妈看着可难受了,儿子,不管你怎么样,你都是我的儿子,都是我的宝.
       我只想要你平平安安健健康康地长大.我对你说过"爸爸是我的大宝,你是我的小宝".在这一刻我是幸福的.
       我爱你,嘟宝.
      
                                               因你而感到幸福的妈妈
                                                  20100808 23:06
 
 
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小淘气家长,兵兵:
      你们说得对,在论坛里哪一位家长不是在辛苦工作的同时又负担起教育孩子的重任?
      我倒不想牺牲孩子的时间去博取职位的高低,相反我很想谋一个以孩子为重点,请假不那么难的岗位,工资低点也无所谓,现在的岗位是一个萝卜一个坑,领导照顾一次是一次,再说困难也不只你家有,我是想换岗想得上火,一线员工都累,所以想换到二线并不容易.
      刚从宁波看完嘟嘟回来,可是还没坐上回程车,我就已经很想他了,思念像藤,我真想留下来.
      我是个悲观的人,嘟嘟说:妈妈,您不能什么事都往坏处想.他还说:有智谋,虎口都能余生.
 
 
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同意小淘气家长的意见。
当妈妈很不容易,一方面是工作,一方面是孩子。嘟嘟遇到了问题,做妈妈的只能做出更多的牺牲。来帮助嘟嘟。
我不知道,是不是牺牲了事业,才能更好的帮助嘟嘟。
当妈妈很不容易。妈妈很伟大。
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我是嘟嘟 你说的“等俺有了钱,就做我自己,做我自己想做的事,学我自己想学的东东,先把自己养胖,再翻身农奴把歌唱.”我想问你,多少才算有钱?多长时间才能赚到你想要的钱数?你考虑过在赚取心目中的钱数的时候是否错过一些最重要的事了吗?别忘了目前孩子才是最重要的,工作这么辛苦,辛苦赚钱的目的是什么?应该是让孩子的生活过得更好些,希望孩子过得更开心和快乐吧?作为家长,你也很辛苦了,但我还是建议你以孩子为主,把工作等放其次,把孩子尽可能带在自己的身边,别把孩子扔给远方的亲人来照顾,亲人不好代替孩子的爸妈,更不要有依赖的思想。若能有家人过来帮忙照看下孩子就更好,没有家人照看,可以考虑请人或放在附近的暑托班,下班时接回,主要是你每天下班回来能多陪陪孩子,多督促他做些你想安排他去做的事情;建议你不要用工作忙来给自己找理由,我想我们这些家长多半也是工作很忙碌的,再忙,孩子的事也是很重要,孩子的时间错过就错过了,再多的钱都换不回来,若牺牲陪孩子、教育孩子的时间来换取更好的职位,赚取更多的钱,有点得不偿失,你也不会快乐;建议先多些时间和老师沟通,把孩子的状况及早让老师们知道,反复主动沟通,若已经很努力沟通过了,还是沟通无果,出现你说的这些情况,那就没必要再忍了,因为这样的老师不配是“为人师表”,假如老师在知情的情况下还那样做,伤及孩子的自尊等,做家长的应该义正词严地为孩子讨回公道、进行反击,哪怕是到校长甚至到主管的教育局那里讨要说法,老师不给孩子和家长留余地,你还给这样的老师留什么面子?你强硬了,这样的老师才会有所收敛,若一味忍让,会让事情越来越糟糕,做人总得有自己的原则和底线,何况家长是不懂事孩子的监护人和保护者,自己保护不好自家的孩子,还指望谁来保护他(她);建议你要么别让孩子留级,要么你考虑清楚想给孩子留级了,那就转学吧,在一所陌生的学校里留级,多给孩子一些自尊,让孩子在一个新环境里重新开始。
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谢谢各位爸爸妈妈的鼓励,我也相信嘟嘟会好起来的.
 
在宁波刘氏训练三个星期,拿到老师的一个月报表:
一、视觉方面的进步及不足:
1、仿绘(有三种图形我无法在电脑上画出来):空间分布欠适中,比例大小不正确,角度过大,图形愈画愈小,但线条处理较之前顺畅。
          (另两种图形):一开始需老师辅助“”与“”  ,现阶段可画出图形形状,但空间、比例、位置 均欠佳,圆弧部分稍顺畅,线头连接部分易有突线。
2、跟画:12X18格:可正确画出图形,但角度不正确,格与格之间跨线时,易线条歪斜,易未沿底线画,有1-2处漏画。    
            11X18格对称:可正确画出另一半图形,但线条处理与12X18格图相似。
3、迷宫:三级稍难图形可正确走出,碰线、折返现象减少。
进步点:1、仿绘中线条处理较之前顺畅,包括圆弧部分。
          2、跟画从一开始9X9格到12X18格,对称图从6X6格到11X18格,视觉辨识、视觉记忆均有提升。  
 
二、运动方面的进步及不足:
1、左手拍球:从一开始仅可拍8-10下且愈拍愈低的情况,到现在可连续100下以上,且高度适中,但控球仍欠稳,易前后移动,需老师时刻提示:手在前面。
2、右手拍跨:从一开始不会到学会数拍一跨,且可连续20下左右,但控球欠佳,抬脚身体欠稳。
3、单杠:目前可静握5秒左右,左手欠佳。(原来在家时2秒都坚持不到)
4、一颗球对墙丢接:现可站稳双手接住球,偶会抱接球,但丢的姿势仍欠佳。
5、双手托单球:左手抬不起来,只可砸墙2-3下。
6、前跳:一次连续仅可60下不停顿,左脚易勾到绳子,且动作较笨重,左手与右手甩绳高度不一。
7、后跳:可甩跳过,不可连续,身体平衡较差,易倒。
 
 
这些就是嘟嘟训练的情况,我完全把它当成记事本,这样不必怕丢,也方便以后翻阅对比。
 
 
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