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持续16小时的Mydayis 何时引进国内啊?

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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 深蓝似海 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 主题: 持续16小时的Mydayis 何时引进国内啊?
    发表:  2020/2/16 11:10pm
2017-06月,英国制药商Shire近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准长效药物Mydayis( SHP465,苯丙胺单一实体混合盐产品),用于13岁及以上注意缺陷多动障碍(ADHD)患者的治疗。Mydayis是一种每日一次的药物,包含3种不同类型的药物缓释珠,该药不适用于12岁及以下儿童ADHD患者。
    请问国内哪家医院引进了?12小时缓释的专注达和择思达,不能满足小孩回来做作业的要求。小孩早上6点半出门上学,下午6点半回家,基本上药效就完了。回来后做作业简直就是在数蚂蚁......上个厕所要1个小时?家长都要疯了!
    还请国内的专家们走出象牙塔,关心一下家长和孩子们的真正需求吧!
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16个小时感觉也不够啊
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 橘子小姐 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2020/9/13 5:44pm
16个小时也少了
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 深蓝似海 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2020/9/14 11:05am
睡觉之外的时间,16小时还不够吗?
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 PatternCreator 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2020/9/16 12:29pm
Mydayis与其他含有安非他明的药物以及哌甲酯具有较高的滥用可能性,会导致身体依赖和心理依赖。因此,患者在接受Mydayis治疗前和治疗期间,医疗保健提供者应检查患者滥用和依赖的迹象。
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帖子功能 帖子功能   致谢 (0) 致谢(0)   引用 深蓝似海 引用  发表回复回复 点击链接返回原帖 发表:  2020/9/16 1:17pm
不是迷信FDA,但是同样是人,为啥美国这么严格的标准都可以接受,反而中国不能引进!只看到砒霜毒,没看到它也能治病啊!要说专注达也是一样有依赖性,但还是批准了!我个人觉得是观念问题!美国的ADHD患者比中国多,基数也大。我想也应该临床几期了,才可能被批准!这些专家若看到病人家庭所承受的痛苦就知道了,为啥渴望外药了.......我不是药神的电影不就说明了这些吗
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发起人 深蓝似海 深蓝似海 发表的内容:

不是迷信FDA,但是同样是人,为啥美国这么严格的标准都可以接受,反而中国不能引进!只看到砒霜毒,没看到它也能治病啊!要说专注达也是一样有依赖性,但还是批准了!我个人觉得是观念问题!美国的ADHD患者比中国多,基数也大。我想也应该临床几期了,才可能被批准!这些专家若看到病人家庭所承受的痛苦就知道了,为啥渴望外药了.......我不是药神的电影不就说明了这些吗
有个词叫苯丙胺类毒品。美国吸毒不犯法,贩毒才犯法的确观念不同。盐酸哌甲酯归于兴奋剂,苯丙胺是毒品。不要被分数冲昏头脑
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